细小试纸准确率高吗？
试纸法检测犬细小病毒核酸的敏感度为70%～90%，特异性较好；而用直接免疫荧光抗体方法诊断犬细小病毒的敏感性、特异性均为100%[1]。 因此当使用试纸方法检出弱阳性结果时，应进一步确认，可在发病初期采用酶联免疫吸附测试（ELISA）或荧光定量PCR的方法重复进行检测，以提高检测结果的准确性。 在疾病的恢复期，由于血液中可能长时间存在微量病毒，故此段时期也应谨慎对待，宜采用ELISA或荧光定量RT-PCR等方法连续监测，直至血清学指标呈阴性反应为止，方可认为彻底痊愈。
临床上常用的诊断技术有：细菌培养；动物感染实验；电镜观察；血清学检查如间接血细胞抑制试验(ICSI)和放射免疫沉淀试验等可检测病毒血症的存在；分子生物学诊断技术如实时荧光定量PCR、数字 PCR等可用于检测粪便或其他感染标本中的PCV2 DNA 水平，具有特异性和灵敏性均高的特点。 值得注意的是，尽管各种诊断技术各有优缺点，但目前还没有一种技术能达到完全满意的程度，许多实验室常联合应用两种甚至多种技术以增强诊断的效率。
总之，要得到一个明确有效的诊断结论，必须结合患者的病史资料、流行病学资料以及相关的检查结果进行综合分析。